文献类型：期刊文章

作　　者：唐静成[1] 张锦楠[1] 李亚伟[1]

机构地区：[1]首都医科大学化学生物学与药学院

出　　处：《首都医科大学学报》

年　　份：2005

卷　　号：26

期　　号：1

起止页码：43-43

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显著差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。

关 键 词：利多卡因 五味子 甘草 大鼠  苯巴比妥钠 P450 鼠肝  代谢速率  雄性  诱导作用  

分 类 号：R285[中药学类] R969[中医学类]