期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]中国药科大学微生物制药教研室,江苏南京210009 [2]上海来益生物药物研究开发中心,上海201203
年 份:2002
卷 号:26
期 号:1
起止页码:16-22
语 种:中文
收录情况:CAS、普通刊
摘 要:口恶唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物 ,有着全新的结构和独特的作用机制。此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应 ,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性 ,体内外对许多临床耐药菌有强烈的抗菌活性。本文主要介绍 口恶 唑烷酮类作用机制。
关 键 词:噁唑烷酮 抗菌活性 作用机制
分 类 号:R965]
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