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期刊文章详细信息

噁唑烷酮类抗菌药物的研究    

Research on Oxazolidinones Antibacterial Agents

  

文献类型:期刊文章

作  者:王鲁燕[1] 陈代杰[2]

机构地区:[1]中国药科大学微生物制药教研室,江苏南京210009 [2]上海来益生物药物研究开发中心,上海201203

出  处:《药学进展》

年  份:2002

卷  号:26

期  号:1

起止页码:16-22

语  种:中文

收录情况:CAS、普通刊

摘  要:口恶唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物 ,有着全新的结构和独特的作用机制。此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应 ,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性 ,体内外对许多临床耐药菌有强烈的抗菌活性。本文主要介绍 口恶 唑烷酮类作用机制。

关 键 词:噁唑烷酮 抗菌活性 作用机制  

分 类 号:R965]

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同被引文献:

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