文献类型：期刊文章

作　　者：郝加虎[1] 叶冬青[1] 王红[2] 黄芬[1] 方益荣[1] 张国庆[1] 钟文龙[3] 夏桂枝[2] 俞守义[2]

机构地区：[1]安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,合肥230032 [2]第一军医大学流行病学教研室 [3]广东省江门市卫生防疫站

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：100-104

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、IC、PROQUEST、WOS、核心刊

摘　　要：目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxin1)和肠毒素ShET2(Shigellaenterotoxin2)进行基因分型,提高菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因可分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-)。93株福氏2a志贺菌ShET1检出率为89.24%(83/93),ShET2为65.59%(61/93)。二者至少有一种基因被检出的检出率为91.39%(85/93)。结论福氏2a志贺菌的快速诊断可应用ShET1、ShET2双基因PCR检测,具有较高的敏感性与特异性。在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析是不可或缺的分析指标。

关 键 词：福氏2A志贺菌 分子流行病学 志贺菌肠毒素  

分 类 号：R378.2]