文献类型：期刊文章

作　　者：刘合焜[1] 王春婷[2] 张思仲[1] 肖翠英[1] 李雪飞[2] 张克兰[1] 张立[3] 苏智广[1] 马用信[1] 周斌[1] 郑克勤[1] 李贵星[4]

机构地区：[1]四川大学华西医院医学遗传研究室,成都610041 [2]福建医科大学细胞生物学与遗传学系 [3]四川大学华西医院心内科,成都610041 [4]四川大学华西医院实验医学科,成都610041

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

基　　金：国家高技术"863"计划资助项目 (2 0 0 1AA2 2 4 0 2 1 0 3) ;国家科技攻关计划子课题 (2 0 0 2BA71 1A0 8)~~

年　　份：2004

卷　　号：21

期　　号：4

起止页码：335-338

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　探讨APOA5基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryheartdisease ,CHD)的相关性、与血脂关系及其在中国汉族人群中的分布。方法　用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析APOA5与APOA4交界区域的T/C单核苷酸多态。结果　T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CHD组和正常对照组分别为 0 .43 5、0 .5 65和 0 .3 74、0 .62 6。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律。T/C基因多态性基因型频率 ,等位基因T、C频率在两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,且基因型CC的冠心病患者其血浆高密度脂蛋白水平显著高于其他基因型患者 (P <0 .0 1)。中国人T/C单核苷酸多态位点T、C等位基因频率与欧洲白人比较 ,差异存在非常显著性 ( 0 .3 74vs 0 .663、0 62 6vs 0 .3 3 7;P <0 .0 0 1)。结论　T/C单核苷酸多态性与CHD存在相关性 (P <0 .0 5 ) ,患者组CC基因型与血浆高密度脂蛋白水平密切相关 (P <0 .0 1)。

关 键 词：CHD 单核苷酸多态性 冠心病 高密度脂蛋白 相关性研究  血浆  等位基因频率 单核苷酸多态位点  中国汉族人群 水平  

分 类 号：R541.4] Q987]