文献类型：期刊文章

作　　者：简燕婷[1] 王继德[1] 麦国丰[2] 张亚历[1] 赖卓胜[1]

机构地区：[1]南方医科大学南方医院消化研究所,广东广州510515 [2]江门市卫生局江门市红十字会诊疗所,广东江门529000

出　　处：《第一军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30270078);广东省中医药基金(1040191)~~

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1353-1358

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：目的炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)肠道粘膜炎症与转录因子核因子-κappaB(NF-κB)密切相关。该研究探索NF-κB抑制剂姜黄素IBD动物模型大鼠大肠粘膜炎症因子调控的机制。筛选IBD的靶向治疗药物。方法建立以5%三硝基苯磺酸(5%TNBS)诱导的肠炎大鼠模型,肠炎的大鼠给予含2.0%的姜黄素饲料,药物阳性对照组给予含0.5%柳氮磺胺吡啶(SASP)的饲料,模型组及阴性对照组给予普通饲料。评价病理组织学评分的变化。应用半定量RT-PCR检测炎症因子mRNA的表达。结果姜黄素改善肠炎模型大鼠病理组织学症象。姜黄素可显著抑制肠炎模型大鼠肠粘膜致炎因子IL-1βmRNA的高表达,同时可显著提高抗炎因子IL10mRNA的低表达,抗炎因子IL-4mRNA在各组均未见表达。结论研究显示,NF-κB抑制剂姜黄素可调控IBD鼠科模型中的炎症因子IL-1βmRNA和IL-10mRNA表达。姜黄素有可能是一种有潜能的IBD的靶向药物。

关 键 词：炎症性肠病 鼠科模型  姜黄素 炎症因子

分 类 号：R285.5[中药学类]