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期刊文章详细信息

碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1转录及表达的影响    

Effects of N-n-butyl haloperidol iodide (F_2) on Egr-1 mRNA and protein expression after myocardial ischemia- reperfusion

  

文献类型:期刊文章

作  者:唐昭[1] 石刚刚[1] 张艳美[1] 尹俊[1] 周燕琼[1] 黄展勤[1] 高分飞[1]

机构地区:[1]汕头大学医学院药物研究室

出  处:《中国临床药理学与治疗学》

基  金:国家自然科学基金项目 (№ 3 0 472 0 2 8) ;广东省科技计划项目(№C3 0 10 4) ;广东省自然科学基金重点项目 (№ 0 2 12 3 5 )

年  份:2004

卷  号:9

期  号:12

起止页码:1343-1348

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的 :应用大鼠心肌缺血再灌注模型观察碘化N 正丁基氟哌啶醇 (N n butylhaloperidoliodide ,F2 )对早期生长反应蛋白 1(earlygrowthresponse 1,Egr 1)转录及表达水平的影响 ,及其对心肌炎症及心功能的改善作用。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支 ,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型 ,缺血前5min ,舌下静脉推注F2 ,监测血流动力学的变化 ,病理组织切片观察缺血心肌组织炎性反应变化。应用RT PCR方法及Western blot方法分别检测缺血组织Egr 1mRNA及蛋白水平变化。结果 :与对照组相比 ,F2 治疗组心肌组织内炎性反应及Egr 1的转录与表达均降低 ,心肌功能也得到明显改善。结论 :F2具有明显抑制缺血再灌注大鼠心肌组织内Egr 1mRNA及蛋白表达、减轻炎性损伤的作用 ,这可能是F2 对心肌缺血再灌注损伤显著保护作用的机制之一。

关 键 词:碘化N-正丁基氟哌啶醇 EGR-1 心肌  缺血再灌注损伤 血流动力学  炎性损伤 中性粒细胞 转录因子  

分 类 号:R966]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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