文献类型：期刊文章

作　　者：刘淑英[1] 马学恩[1] 李景鹏[2]

机构地区：[1]内蒙古农业大学动物科学与医学学院,呼和浩特010018 [2]东北农业大学生命中心基因部,哈尔滨150030

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30260083);内蒙古自治区重点领域项目(ZL9903)

年　　份：2005

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：54-57

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC 001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89 0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86 3%,氨基酸同源性为87%。

关 键 词：GAG基因 肺腺瘤病 绵羊 氨基酸同源性 序列比较  序列分析  病毒 基因序列  核苷酸  克隆  

分 类 号：S852] S858[动物医学类]