文献类型：期刊文章

作　　者：布日额[1] 王君伟[1] 吴金花[2] 马波[1] Ulrich Neumann[3]

机构地区：[1]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽028042 [3]汉诺威兽医学院,德国汉诺威30559

出　　处：《中国兽医杂志》

基　　金：黑龙江省"十五"攻关课题 ( GB0 1B5 0 2 0 2 )

年　　份：2005

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：7-10

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异性检测结果表明 ,该探针能与 GPV不同毒株核酸发生特异性杂交 ,而与对照的 DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性 ;敏感性检测结果表明该探针对 GPV的最低检出量为 0 .0 32 ng。上述试验结果表明该探针可以用于

关 键 词：VP1 地高辛 探针  VP3基因 特异性检测  阴性  临床  鹅细小病毒 病料 核苷酸序列  

分 类 号：S852] R446[动物医学类]