文献类型：期刊文章

作　　者：丁磊[1] 黄鹤忠[1] 吴康[1] 张伟明[2] 时夕金[3] 周建华[3]

机构地区：[1]苏州大学农业科技学院 [2]苏州市水产研究所,苏州215107 [3]苏州大学核医学院,苏州215006

出　　处：《海洋与湖沼》

基　　金：科技部农业科技成果转化基金;02EFN213200220号;江苏省科技发展资助项目;BS2002016号;苏州市科技局资助项目;SNT0405号;苏州大学校青年基金资助项目;Q3113401号。

年　　份：2005

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：61-66

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：采用体内注射染镉的方法进行镉诱导鲫外周血单个核细胞(PBMC)DNA损伤与增殖抑制相关性的研究。将鲫(400g/尾)驯养4周后进行随机分组,每组5尾,以Cd2+浓度1.25、2.50和3.75mg/kg腹腔注射染鲫,以生理盐水腹腔注射鲫为对照,染镉后0、3、5、7、10和14天取无菌抗凝鲫血,经淋巴细胞分离液离心分离获取PBMC,用单细胞凝胶电泳法检测PBMC的DNA损伤,用3H胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测PBMC的增殖。结果表明,3天时各染镉组DNA迁移度增加,5天时继续加大并于7天时达到峰值,10天和14天时呈现逐渐减小的趋势。1.25mg/kg组与对照组在不同时间放射性活度(dpm)的差异均无显著性;0天和3天时各染镉组与对照组dpm的差异均无显著性;5天时2.50和3.75mg/kg组dpm明显下降,7天和10天时dpm与5天时基本相同,14天时dpm呈上升趋势。镉诱导DNA损伤与其抑制PBMC增殖相比,作用时间短且浓度低,初步推测镉诱导的DNA损伤是镉抑制PBMC增殖的重要机制之一。

关 键 词：镉 鲫  外周血单个核细胞 DNA损伤  增殖抑制

分 类 号：Q789]