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流感季节磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者的疗效与安全性研究
A multicenter study of efficacy and safety of oseltamivir in the treatment of suspected influenza patients
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]上海第二医科大学附属瑞金医院呼吸科 [2]广州医学院广州呼吸疾病研究所
年 份:2004
卷 号:84
期 号:24
起止页码:2132-2136
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2000、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的研究磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断流感疑似病例的安全性和耐受性。方法多中心随机、对照、开放性研究。入选患者1176例,随机分为2组。治疗组(599例)服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组(577例)服用症状缓解药物复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(市售)。结果治疗前两组患者的病情严重程度差异无显著意义(P>005)。治疗后(1)奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(39h±22h)和(64h±29h),差异有显著意义(F=25560,P<00001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短达25h。(2)两组其他症状总评分AUC差异有显著意义(370分±241分vs.530分±342分,F=8683,P<00001)。治疗组比对照组症状总评分减少16021分(约3021%)。(3)其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短达20h。平均缓解时间分别为41h±29h和62h±35h(F=10822,P<00001)。(4)治疗组应用抗生素治疗的比例低于对照组(2153%vs.4301%,χ2=6118,P<00001)。同样使用抗生素治疗,治疗组治疗天数也短于对照组,分别为39d±27d和48d±21d,F=4510,P=0036)。(5)密切接触人群第二代发生率治疗组低于对照组(659%vs.1288%,F=1973,P<00001)(6)两组观察期间并发症发生率差异无显著意义(分别为323%和447%,χ2=1209,P=0272)。
关 键 词:治疗组 对照组 磷酸奥司他韦 疑似患者 临床诊断 流感 缓解 症状 流行季节 病毒分离
分 类 号:R511.6]
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