文献类型：期刊文章

作　　者：张玲[1] 洪天配[1] 胡江[2] 刘羿男[2] 吴永华[1] 李凌松[2]

机构地区：[1]北京大学第三医院内分泌科,100083 [2]北京大学干细胞研究中心

出　　处：《中华糖尿病杂志（1006-6187）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (3 0 170 44 3 ) ;国家 973重点基础研究发展规划基金资助项目 (2 0 0 1CB5 10 10 5 )

年　　份：2004

卷　　号：12

期　　号：6

起止页码：442-445

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、普通刊

摘　　要：目的　探索一种新的人胰腺干细胞分离纯化体系。　方法　从胎儿胰腺中分离获得巢蛋白阳性细胞群体 ,荧光激活细胞分选 (FACS)技术分选单个sidepopulation(SP)细胞后进行单克隆细胞培养。应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及放射免疫分析 (RIA)方法 ,研究单克隆SP细胞在体外增殖和向胰岛内分泌细胞分化的能力。　结果　胎儿胰腺组织经过分离和体外培养后 ,可获得巢蛋白阳性细胞 ,对其进行Hoechst 33342染色 ,分析显示SP细胞约占 0 1% ;RT PCR证实SP细胞有ATP结合盒转运子G2 (ABCG2 )表达 ,而非SP细胞则未见表达 ;SP细胞的克隆形成率约为 2 7% ,而非SP细胞没有克隆形成。在多种细胞因子和无血清的条件下 ,单克隆SP细胞经诱导后出现胰岛素、胰升糖素和胰十二指肠同源盒基因 1(PDX 1)mRNA的表达 ,而巢蛋白、neurogenin3(Ngn3)和ABCG2mRNA表达消失 ;RIA分析可检测到诱导后的细胞内有胰岛素产生。　结论　首次报道从胎儿胰腺组织中分离并建立了单克隆胰腺前体细胞。该细胞在体外具有很强的增殖能力 ,并可分化为胰岛内分泌细胞。

关 键 词：单克隆 前体细胞 胰腺组织 胎儿 表达  巢蛋白阳性细胞  SP  RIA 胰岛素  RT-PCR

分 类 号：R329]