文献类型：期刊文章

作　　者：余艳红[1] 沈立勇[1] 钟梅[1] 张宇[2] 苏桂栋[1] 高云飞[1] 全松[1] 曾莉[1]

机构地区：[1]第一军医大学南方医院妇产科,广州510515 [2]解放军第五三六医院妇产科

出　　处：《中华妇产科杂志》

基　　金：广东省重大社会问题联合攻关课题基金资助项目 (2KB0 470 1S)

年　　份：2004

卷　　号：39

期　　号：12

起止页码：793-796

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　探讨肝素用于治疗胎儿生长受限 (FGR)的临床疗效及安全性。方法　将 10 7例FGR患者分为 3组 ,标准肝素治疗组 37例 ,将标准肝素 5 0～ 75mg溶于 5 %葡萄糖氯化钠注射液 5 0 0ml中静脉滴注 ,6～ 8h滴完 ;低分子肝素治疗组 31例 ,给予低分子肝素 (商品名 :速避凝 ) 0 2～ 0 4ml皮下注射 ;对照组 39例 ,给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参注射液 2 0ml静脉滴注。治疗前后及终止妊娠前 ,行彩色超声 (彩超 )检查 ,监测胎儿生长情况和脐血流变化 ,并进行生物物理评分 ,同时监测血小板计数 (PLT)、凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT) ;记录新生儿情况并进行随访。结果　 (1)标准肝素治疗组、低分子肝素治疗组 ,平均每周宫高均增长 (0 7± 0 6 )cm ,高于对照组的(0 5± 0 4 )cm ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;平均每周双顶径分别增长 [(2 4± 0 7)mm、(2 5± 0 8)mm ,显著高于对照组的 (1 7± 0 6 )mm ,差异也有显著性 (P <0 0 5 )。 (2 )标准肝素治疗组、低分子肝素治疗组、对照组胎儿生物物理评分别为 (9 7± 0 8)分、(9 6± 0 6 )分、(8 9± 0 7)分 ,差异有显著性(P <0 0 5 )。 (3)标准肝素治疗组及低分子肝素治疗组 ,脐动脉收缩期最大血流速度 (S)与舒张末期血流速度 (D)?

关 键 词：治疗组 对照组  低分子肝素  新生儿  治疗前后  生物物理评分 足月小样儿 显著性  记录  PLT

分 类 号：R714.5]