文献类型：期刊文章

作　　者：刘合焜[1,2] 李雪飞[3] 张思仲[1] 任艳[4] 马用信[1] 刘运强[1] 王春婷[3] 陈香[4] 胡耀敏[4] 张立[5]

机构地区：[1]四川大学华西医院医学遗传室及人类疾病生物治疗国家重点实验室 [2]福建医科大学细胞生物学与遗传学系,福州350004 [3]福建医科大学细胞生物学与遗传学系 [4]四川大学华西医院内分泌科 [5]四川大学华西医院心内科

出　　处：《Acta Genetica Sinica》

基　　金：国家高技术"863"计划资助项目 (编号 :2 0 0 1AA2 2 40 2 10 3 ) ;国家科技攻关计划子课题 (编号 :2 0 0 2BA711A0 8)~~

年　　份：2005

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：11-18

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) 。

关 键 词：载脂蛋白C3基因  冠状动脉粥样硬化性心脏病 Ⅱ型糖尿病  单核苷酸多态性 高甘油三酯血症

分 类 号：R541.4] R587.1]