文献类型：期刊文章

作　　者：王艳华[1] 王一[1]

机构地区：[1]第三军医大学西南眼科医院

出　　处：《中华创伤杂志》

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：98-103

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究晶体蛋白能否促进离体培养的视网膜神经节细胞(RGCs)存活和生长,初步探讨损伤晶状体促进RGCs的存活和轴突再生的确切作用物质. 方法分别用晶体蛋白、晶体蛋白激活的巨噬细胞培养液及DMEM对RGCs进行培养,观察RGCs在体外存活时间,测量培养1,3,5 d有突起RGCs数、最长突起长度及细胞活性,进行组间比较. 结果 (1)晶体蛋白组细胞能存活12～14 d,较其他两组显著延长(P＜0.05).(2)培养1,3,5 d,各实验组有突起的RGCs数均明显多于对照组(P＜0.01),晶体蛋白组有突起的RGCs数较其激活的巨噬细胞培养液组明显增多(P＜0.01).(3)培养1,3,5 d,各实验组RGCs最长突起长度均较对照组显著延长(P＜0.01),且晶体蛋白组与其激活的巨噬细胞培养液组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).(4)培养3 d和5 d时,晶体蛋白组细胞活性显著高于对照组 (P<0.01). 结论 (1)晶体蛋白对离体培养的RGCs存活和生长具有显著的直接促进作用;(2)晶体蛋白也可通过激活巨噬细胞间接发挥作用,但以直接作用为主.

关 键 词：晶体蛋白 离体培养 大鼠  视网膜神经节细胞 细胞培养 创伤 损伤  

分 类 号：R774.6]