文献类型：期刊文章

作　　者：牛永生[1] 邱明艳[2] 李建平[3]

机构地区：[1]武汉理工大学材料学院 [2]安阳大学化工系 [3]河南师范大学化学与环境科学学院,新乡453002

出　　处：《应用化学》

年　　份：2005

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：108-110

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：偶氮化合物广泛用作染料、分析试剂［1］、非线性光学材料、激光盘信息存储材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料.偶氮苯衍生物具有很好的光电性能［2］.近年来许多研究表明,一些偶氮液晶膜具有热释电和压电效应,可用于制备各种滤色器、光电设备、光敏感元件、光电池、电子发光设备中的释电薄膜等［3］.传统的偶氮化合物的制备有重氮盐偶合、取代肼氧化等方法［4,5］,但其偶氮基两端一般连接的是脂肪烃或芳环.偶氮基直接与羰基相连的偶氮化合物用通常的方法难以制备.我们曾经用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)吡啶作为氧化体系氧化芳酰基芳肼制备了10种芳酰基芳基偶氮化合物［6］.本文报道用4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基/K3Fe(CN)6/NaOH作为氧化体系,将芳酰基芳肼高产率地催化脱氢氧化为芳酰基芳基偶氮化合物.该方法操作更加简便,条件温和,反应速度快.产物的结构经元素分析、IR、1H NMR谱验证.

关 键 词：芳酰基芳基偶氮化合物,哌啶氮氧自由基,芳酰基芳肼,相转移催化  

分 类 号：O625.6]