文献类型：期刊文章

作　　者：冯长根[1] 白林山[1] 任启生[2]

机构地区：[1]北京理工大学新医药开发研究中心,北京100081 [2]北京江中药物研究所,北京100050

出　　处：《光谱学与光谱分析》

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：11

起止页码：1315-1318

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000225661600010)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000225661600010)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH)吸收峰基本不变。在3430～3440cm-1的ν(O—H)和ν(N—H)吸收峰稍有变化,1400～1384cm-1的δ(C—H)吸收峰变化较明显。氨基化修饰交联壳聚糖仲羟基的ν(C—OH)吸收峰由1095cm-1移至1060～1070cm-1。三聚氯氰活化交联壳聚糖在803～812cm-1和1584～1590cm-1出现均三嗪环骨架振动吸收峰。随取代度和脱乙酰度不同,壳聚糖的酰胺Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ峰强度变化明显。伯仲胺修饰交联壳聚糖在1517～1530cm-1出现质子化氨基δ(N—H)吸收峰,三甲胺、三乙胺修饰交联壳聚糖此峰消失或减弱,但在1400～1500cm-1出现一组ν(C—N)吸收峰。

关 键 词：三聚氯氰  三乙胺  交联壳聚糖树脂 三嗪环 正丁胺 吸收峰  甲胺  OH  对氨基苯磺酸 红外光谱

分 类 号：O636.1] TQ226[化学类]