文献类型：期刊文章

作　　者：熊英[1] 傅颖媛[2] 况南珍[2] 张文平[3]

机构地区：[1]江西省疾病预防控制中心,江西南昌330029 [2]江西医学院,江西南昌330006 [3]赣南医学院,江西赣州362000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：江西省自然科学基金资助项目;No 0 44 0 0 40

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：12

起止页码：1404-1407

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究黄芩苷抗白念珠菌的作用 ,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制。方法　采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MFC) ;运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸 3种同位素前体参入白念珠菌的抑制率。结果　黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 1× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 1 0g·L-1;对 2 5× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 2 0 g·L-1。 0 5MIC、1MIC和 2MIC的黄芩苷对3 H TdR、3 H UdR和3 H 亮氨酸参入白念珠菌均具有显著性抑制作用 (P <0 0 1) ,且随药物浓度的升高对同位素前体参入抑制率也升高。各剂量的黄芩苷作用后 ,3 H UdR的参入抑制率均显著高于3 H TdR的参入抑制率、3 H 亮氨酸的参入抑制率 (P <0 0 1) ;而3 H TdR的参入抑制率与3 H 亮氨酸的参入抑制率差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　黄芩苷在体外有较好的抗白念珠菌作用。黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸参入白念珠菌有明显的抑制作用 ,且以对 [3 H] UdR的参入抑制率最高。黄芩苷抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用。

关 键 词：黄芩苷 白念珠菌 药物作用 同位素参入  

分 类 号：R282.71[中药学类] R284.1[中医学类]