文献类型：期刊文章

作　　者：杨建民[1] 赵德明[1] 郝永新[1] 李宁[2] 于书敏[1] 秦秀慧[1]

机构地区：[1]中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室,北京100094 [2]中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30371062;30400325);教育部博士点基金(20020019006)

年　　份：2004

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：685-688

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据已报道正常牛朊蛋白(PrPC)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector。序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795bp,该基因内无内含子,包含了牛PRNP完整编码区序列,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约34ku。其中2头共同含有未曾报道的牛PRNP多态性位点M120I,无义突变G234A,但未引起酶切位点变异,未发现插入或缺失变异;与已报道牛PRNP序列(GenBank收录号为D10613)相比,两者核苷酸序列同源性为99%,其编码的氨基酸同源性为99%。

关 键 词：基因克隆 朊病毒 无义突变 正常  克隆 PCR法  前体蛋白 荷斯坦奶牛 序列分析  变异  

分 类 号：S858] S852[动物医学类]