文献类型：期刊文章

作　　者：吴一峰[1] 高燕平[2] 钱凯先[1]

机构地区：[1]浙江大学生命科学学院,浙江杭州310027 [2]养生堂有限公司天然药物研究所,浙江杭州310007

出　　处：《浙江大学学报（工学版）》

年　　份：2004

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：1526-1529

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：以羟乙基淀粉(HES)法分离所得的脐血干细胞作为材料,进行玻璃化超低温保存,探索和建立最合适的保护剂浓度和预处理时间,以期在细胞冻融后获得较高的活率.采用系列体积分数的玻璃化冷冻保护剂(PVS2)预处理不同的时间,样品在完全浓度的玻璃化保护剂中直接存入液氮.冻融后的细胞经过噻唑蓝(MTT)法和FDA PI双荧光染色法检测存活率,获得预处理过程的优化条件:体积分数为60%的PVS2,预处理15min,FDA PI值为46.43.用海藻糖取代原保护剂中的蔗糖,与同样条件下含蔗糖保护剂处理的细胞相比较,FDA PI最大值高于后者20.25%,CD34+回收率最大值高于后者25.64%,表明含海藻糖的保护剂在该冻存技术中的保护效果明显优于含蔗糖的保仿剂.

关 键 词：脐血干细胞 分离  玻璃化冻存 活率检测  海藻糖

分 类 号：R318.12[生物医学工程类]