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期刊文章详细信息

Gerstmann—Strussler综合征——一个家系两代5例临床、病理、免疫组化及动物接种传递的实验研究    

Gerstmann-Strussler syndrome, Neuropathological immunohistochemical and transmission studies on a family

  

文献类型:期刊文章

作  者:林世和[1] 江新梅[1] 赵节绪[1] 韩漫夫[1] 宋晓南[1] 辛赤[1] 张荣勤[2]

机构地区:[1]长春白求恩医科大学一院,130021 [2]吉林省军区门诊部医院

出  处:《临床神经病学杂志》

年  份:1993

卷  号:6

期  号:4

起止页码:200-202

语  种:中文

收录情况:CAS、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘  要:经过连续4年观察,发现和证实一个家系两代5例Gerstmann—strāussler综合征。发病年龄17~26岁。首发症状为小脑性共济失调,伴下肢肌萎缩。CT示小脑萎缩。4例发病后4~17年死亡。经小脑活体组织检查、免疫组织化学染色及实验室内动物传递等研究,证明国内确有此病,应予注意。

关 键 词:神经系统疾病 G-S综合征  临床  

分 类 号:R741]

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引证文献:

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同被引文献:

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