文献类型：期刊文章

作　　者：张福林[1] 汪寅[1] 陈宏[1] 陈衔城[2] 吴劲松[2] 周良辅[1]

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院神经病理室,上海200040 [2]复旦大学附属华山医院神经外科,上海200040

出　　处：《临床与实验病理学杂志》

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：118-121

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　增进对胚胎发育不良性神经上皮瘤 (dysemhryoplasticneroepithelialtumors,DNT)临床病理特征的认识。 方法　复习 9例DNT的临床表现、放射学、病理形态学及免疫组化特征。结果　 9例均为 2 0岁以前发病 ,以癫痫小发作为主要表现 ,肿瘤均位于大脑皮层内 ,影像学均无占位效应和瘤周水肿。组织病理学上 ,皮层内“特异性胶质神经元成分”呈结节状分布 ,例 1、4～ 9为单纯型 ,例 2、3为复合型。随访 :例 1术后 5年无复发 ,例 3术前 2年病灶无变化 ,另 7例仍在随访中。结论　DNT是以 2 0岁前起病、难治性癫痫小发作、由“特异性胶质神经元成分”构成皮层发育不良灶为特征的良性神经上皮肿瘤 ,可被CT或MRI发现而确诊 ,绝大多数病例手术切除不复发 ,预后良好。复合型中极少数病例的胶质瘤成分有复发和恶变的可能。

关 键 词：良性  胚胎发育不良 神经上皮瘤 复发  临床病理分析 发作  随访 结论  复合型  复习

分 类 号：R739] R735[临床医学类]