文献类型：期刊文章

作　　者：吴志明[1] 贾晓梅[2] 谢晓亮[1] 温春秀[1] 田伟[1] 张庆良[3]

机构地区：[1]河北省农林科学院经济作物研究所,河北石家庄050051 [2]河北农业大学园艺学院,河北保定071001 [3]河北科润农业技术有限公司,河北石家庄050051

出　　处：《华北农学报》

年　　份：2003

卷　　号：18

期　　号：F09

起止页码：63-65

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。

关 键 词：马铃薯 纺锤块茎类病毒  PSTVD 基因序列  全序列分析 RT-PCR检测 抗病品种 脱毒种苗

分 类 号：S532.034] S435.32