文献类型：期刊文章

作　　者：茆文革[1] 李爱萍[1] 叶健[1] 黄曙[1] 李爱群[1] 周建伟[1]

机构地区：[1]南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室(江苏省人类功能基因组学和应用毒理学重点实验室),210029

出　　处：《中华劳动卫生职业病杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30 0 70 6 6 4;30 1 70 81 2 );江苏省高校高新技术产业化项目(JH0 1 4 9);国家重点基础研究发展规划项目( 2 0 0 2CB51 2 90 0 )

年　　份：2004

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：60-63

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究不同诱导分化剂单独或与热休克联合作用下 ,K562细胞JWA蛋白表达的特点和规律 ,探讨JWA与热休克蛋白 70 (Hsp70 )表达的关系以及可能涉及的信号调节机制。方法　建立诱导K562细胞定向分化以及和热休克联合作用的实验模型 ,用Westernblot方法检测JWA、Hsp70、热休克转录因子 1(HSF1)、HSF2等蛋白表达。结果　 (1)佛波酯 (TPA ,10 0、2 0 0ng/ml)或阿霉素 (adri amycin ,4× 10 - 8mol/L)处理细胞 48h后 ,再热休克 (42℃ )处理 2h ,JWA和Hsp70蛋白表达均增加 ;而氯化高铁血红素 (hemin ,3× 10 - 5 mol/L ,48h)、阿糖胞苷 (Ara C ,80ng/ml,48h)和三氧化二砷 (As2 O3,1× 10 - 6 mol/L ,48h)处理后再热休克处理细胞 2h ,则JWA和Hsp70蛋白表达均下调 ;全反式维A酸(ATRA ,1× 10 - 6 mol/L ,48h)处理细胞后 ,再热休克处理 ,则JWA和Hsp70蛋白表达无明显变化。 (2 )不同诱导分化剂处理K562细胞后再热休克处理 ,HSF1和HSF2表达变化均不明显。结论　JWA不但参与K562细胞的诱导分化调节 ,也参与细胞对热应激的调节 ,JWA可能是多种化学诱导分化剂和热休克的共同靶基因。诱导K562细胞分化过程中 ,Hsp70的表达不需要热休克转录因子介导 ,JWA可能是一种与Hsp70信号通路平行的新的信号分子。

关 键 词：热休克 K562细胞 JWA 热休克蛋白70 基因表达  血红蛋白  

分 类 号：R73-3]