文献类型：期刊文章

作　　者：韩星海[1] 许倬[2] 田野苹[3] 闾坚强[1] 管剑龙[1] 蔡青[1] 施冶青[1]

机构地区：[1]第二军医大学长海医院风湿免疫科,上海200433 [2]中国人民解放军二炮总医院肾内科 [3]第二军医大学基础部免疫教研室

出　　处：《中华风湿病学杂志》

年　　份：2004

卷　　号：8

期　　号：11

起止页码：658-661

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察琢黑素细胞刺激素(琢-MSH)对胶原性关节炎(CIA)大鼠免疫细胞表达CD28和CD86分子及其产生Th1/Th2型细胞因子的影响,探讨α-MSH抑制CIA发病的相关免疫学机制。方法建立大鼠CIA动物模型,分离培养致敏大鼠脾细胞或腹股沟淋巴结细胞,加入琢-MSH(10-12～10-6mol/L)和(或)100μg/ml牛Ⅱ型胶原(bCⅡ),3H脱氧胸苷(TdR)掺入法测定琢-MSH对淋巴细胞增生反应的影响;收集上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定白细胞介素(IL)-1β、IL-10及干扰素(IFN)-γ含量,以L929为靶细胞,采用细胞毒活性四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法测定肿瘤坏死因子(TNF)-琢浓度,硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)分泌水平;应用荧光激活细胞分类(FACS)检测琢-MSH对T淋巴细胞表达CD28分子和巨噬细胞表达CD86分子的影响。结果琢-MSH能显著抑制bCⅡ诱导的CIA大鼠致敏淋巴细胞的增生反应,并显著抑制CIA大鼠致敏淋巴细胞表达CD28分子和腹腔巨噬细胞表达CD86分子;显著减少IFN-γ、IL-1和TNF-琢的产生,增加IL-10的分泌。结论琢-MSH有抑制CIA大鼠发病及抑制软骨破坏的作用,其机制与抑制CD28和CD86分子表达、调节细胞因子及NO的水平有关。

关 键 词：大鼠  CD86 CD28 Α-MSH 致敏  TH1/TH2型细胞因子 黑素细胞  分子  目的观  结论  

分 类 号：R593.22]