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期刊文章详细信息

PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究    

The Degradation and Release Behavior of 5-Fluorouracil-loadedPLGA/O-CMC Nanoparticles in vitro

  

文献类型:期刊文章

作  者:胡云霞[1] 常津[1] 郭毅[1] 康春生[1] 原续波[1] 宋存先[2]

机构地区:[1]天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所,天津300072 [2]中国医学科学院生物医学工程研究所,天津300192

出  处:《高分子通报》

基  金:国家自然科学基金 ( 5 0 3 73 0 3 3 )

年  份:2004

期  号:5

起止页码:62-68

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、ZGKJHX、普通刊

摘  要:本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 6 1 4 8eV ,载药率高达 18 9% ,包封率为86 %。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化 ,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明 :(1)前 12h的释药动力学符合Huguchi方程 ,具有一级释放特性 ;(2 )在 2

关 键 词:聚乳酸-乙醇酸共聚物  O-羧甲基壳聚糖  5-氟尿嘧啶 抗癌药物  改良复乳法  制备  载药纳米微粒 生物降解  表征  乳化剂  表面修饰剂  药物突释  

分 类 号:TQ460[化工与制药类]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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