文献类型：期刊文章

作　　者：柳李旺[1] 龚义勤[1] 黄浩[1] 朱献文[1]

机构地区：[1]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学园艺学院南京210095

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金(30300238);江苏省自然科学基金(BK2004418);教育部高校引进外国专家重点项目资助~~

年　　份：2004

卷　　号：26

期　　号：5

起止页码：777-781

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,TRAP技术需要基于已知cDNA或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30～35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。

关 键 词：SRAP TRAP 分子标记

分 类 号：Q75]