文献类型：期刊文章

作　　者：丁克祥[1] 郑永晨[2] 吴朝阳[3] 王攀[4] 张杰[5] 胡燕祝[6] 吕沅津[6]

机构地区：[1]第一军医大学老年生物医学研究中心,广东广州510515 [2]吉林大学第二医院中心实验室 [3]湖南大学化工学院 [4]武汉理工大学复杂系统研究中心 [5]武汉大学人民医院 [6]北京盛泽伟业科技发展公司

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：国家 8 63计划项目 (2 0 0 2AA2 1 70 51 ) ;国家科技部 2 0 0 2年度国际科技合作重点项目计划〔国科发外字 (2 0 0 3) 2 6号;项目序号 :No.67〕

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：11

起止页码：1029-1031

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　在大肠杆菌中表达人胸苷激酶 (hTK)。方法　用内切酶将hTKTA克隆中的hTK基因切下 ,并与同样内切酶切的载体PET2 8a+连接 ,转化大肠杆菌 ,筛选阳性克隆 ,酶切和DNA序列分析鉴定 ,用IPTG诱导培养阳性克隆 ;SDS -PAGE鉴定hTK在大肠杆菌中的表达。结论　hTK基因重组入PET2 8a +的EcoRI和XhoI位点 ,IPTG可以明显诱导hTK在大肠杆菌中表达。

关 键 词：人胸苷激酶  大肠杆菌 DNA重组

分 类 号：Q781]