文献类型：期刊文章

作　　者：屠红[1] 高海峰[2] 傅士龙[3] 陈颢[3]

机构地区：[1]上海市肿瘤研究所上海交通大学肿瘤研究所,200032 [2]复旦大学免疫学系 [3]复旦大学附属肿瘤医院

出　　处：《中华肿瘤杂志》

基　　金：上海市科技发展基金攻关项目(024119036)

年　　份：2004

卷　　号：26

期　　号：10

起止页码：606-608

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立纳克水平DNA定量方法,并探讨循环DNA检测在肿瘤诊断中的应用价值。方法对483例恶性肿瘤患者以微量基因组抽提试剂盒抽提血清DNA,以SYBRgreenⅠ荧光染色法行DNA定量;BRCA1(D17S579、D17S855)和p53(TP53,D17S786)微卫星位点的杂合性丢失检测采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染的方法进行。同时与150例健康人血清的检测结果进行对照。结果SYBRgreenⅠ荧光染色可精确定量2～10ngDNA。483例恶性肿瘤患者血清DNA平均水平为(81.3±98.3)ng/ml,150例健康人血清DNA平均水平为(22.2±13.4)ng/ml,两者间差异有显著性(P<0.001);50例良性肿瘤患者血清DNA未见显著升高。在33例血清DNA含量增高的卵巢癌患者中,27例(81.8%)能测及BRCA1和p53微卫星标记中至少1个位点的杂合性丢失。结论循环DNA的定量有可能成为一种新的恶性肿瘤标志物。

关 键 词：血清DNA 循环DNA 恶性肿瘤患者  DNA定量 健康人  杂合性丢失 人血清  SYBR 银染 基因组  

分 类 号：R730.4]