文献类型：期刊文章

作　　者：邓祖跃[1] 刘秉文[1] 周静[2] 张祖辉[1] 刘宇[1] 白怀[1]

机构地区：[1]四川大学华西基础医学与法医学院载脂蛋白研究室,四川成都610041 [2]四川大学华西医院血液科实验室,四川成都610041

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家重点基础研究发展规划 973项目 (No .G2 0 0 0 0 5 6 90 0 )

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：10

起止页码：1773-1777

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :研究脂蛋白的氧化修饰对凝血及纤溶活性的影响。方法 :用Cu2 + 法及次氯酸法氧化修饰超速离心分离的正常人血浆极低密度脂蛋白 (VLDL)、低密度脂蛋白 (LDL)及高密度脂蛋白 (HDL)。分别将天然及氧化修饰脂蛋白N -VLDL、Ox -VLDL ;N -LDL、Ox -LDL、N -HDL及Ox -HDL加入由正常人新鲜混合血浆构成的反应系统中 ,以相应天然脂蛋白为对照 ,测定凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血酶原时间 (APTT)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI - 1)活性及血小板最大聚集率。结果 :VLDL、LDL及HDL经Cu2 + 法及次氯酸法氧化修饰后其REM、2 34nm吸光度值、TBARS含量均显著大于对照组 (P <0 0 1)。Ox -VLDL、Ox -LDL及Ox -HDL使PT及APTT明显短于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,血小板聚集率明显高于对照组 (P <0 0 1)。Ox -VLDL及Ox -LDL使t-PA活性高于对照组 ,PAI- 1活性低于对照组 (P <0 0 5及P <0 0 1) ,而Ox -HDL对t-PA活性及PAI- 1活性的影响与对照组无明显差别。结论 :N -VLDL、N -LDL及N -HDL对凝血及纤溶活性无影响。Ox -VLDL、Ox -LDL及Ox -HDL促进血凝及血栓形成 ;Ox -VLDL及Ox -LDL使纤溶活性增加 ,而Ox

关 键 词：脂蛋白 氧化修饰 血液凝固 纤维蛋白溶解

分 类 号：R589.2]