文献类型：期刊文章

作　　者：高波[1] 曾庆银[1] 陆海[2] 付学奇[1]

机构地区：[1]吉林大学生命科学学院药学系,长春130023 [2]北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》

基　　金：吉林大学创新基金(批准号:403010123054).

年　　份：2004

卷　　号：42

期　　号：4

起止页码：622-624

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：将构建成功的丝瓜ACC合成酶cDNA的重组质粒,转化为大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后得到特异性高效表达,表达蛋白以包涵体形式存在.包涵体经洗涤和Zn2+螯合柱层析,得到纯化蛋白.SDS PAGE显示纯化蛋白分子量为55000的单一蛋白带.经活性分析,该酶最适pH值为8.5,米氏常数(Km)为44.2μmol/L.

关 键 词：白带 原核表达 半乳糖  活性分析 糖苷  诱导  重组质粒  ACC合成酶 丝瓜 鉴定  

分 类 号：S642.4]