文献类型：期刊文章

作　　者：丁克祥[1] 郑永晨[2] 吴朝阳[3] 王攀[4] 张杰[5] 胡燕祝[6] 吕沅津[6]

机构地区：[1]第一军医大学老年生物医学研究中心,广东广州510515 [2]吉林大学第二医院中心实验室 [3]湖南大学化工学院 [4]武汉理工大学复杂系统研究中心 [5]武汉大学人民医院 [6]北京盛泽伟业科技发展公司

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：国家8 63计划项目(2 0 0 2AA2 1 70 51 );国家科技部2 0 0 2年度国际科技合作重点项目计划国科发外字 (2 0 0 3) 2 6号;项目序号:No.67〕

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：10

起止页码：932-934

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　克隆人胸苷激酶基因cDNA。方法采用逆转录PCR方法扩增胸苷激酶cDNA ,用十二烷基氟波酯 (TPA)刺激人外周血细胞的mRNA为模板 ;扩增的PCR产物经TA克隆重组和内切酶鉴定 ,以及DNA序列分析确定克隆基因的序列。结果经逆转录PCR扩增出一个 70 0bp左右的DNA片段 ,TA克隆出现 1 6个阳性克隆 ,选择其中的一个克隆 (TKTA8)进行DNA序列分析 ,序列分析结果表明TKTA8克隆重组的序列是人胸苷激酶的cDNA序列。结论从外周血细胞中得到了hTK完整的开放读码框架。

关 键 词：胸苷激酶基因 逆转录PCR 扩增  DNA序列分析 克隆基因 人外周血  读码框架  阳性克隆  CDNA克隆 PCR产物

分 类 号：R735] Q78[临床医学类]