文献类型：期刊文章

作　　者：阚劲松[1]

机构地区：[1]合肥学院生物科学与技术系，合肥230022

出　　处：《合肥联合大学学报》

年　　份：2003

卷　　号：13

期　　号：4

起止页码：93-98

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：应用PCR技术,从大肠杆菌中分别扩增出16S、23S核糖体RNA基因(rDNA),以[a-32P]bATP经缺口平移法标记rDNA后作为广谱探针.选用BamhⅠ、EcoRⅠ、HndⅢ等不同限制酶,对肠杆菌科细菌及一起沙门氏菌食物中毒暴发分离株进行染色体DNA酶切,凝胶电泳分离各片段后,通过Southem杂交,获得各菌株rDNA指纹图.每个细菌都可以从rDNA的限制性片段长度多态性(RFLP)得到鉴定,rDNA指纹图显示出种特异性,明确地区分出引起食物中毒的可疑传染源.该法特异性强、重复性好,既可用于细菌的分类鉴定,也可作为分子流行病学调查的工具.

关 键 词：RDNA 指纹图 细菌分类鉴定  PCR技术 大肠杆菌  RNA基因 沙门氏菌  染色体  凝胶电泳 食物中毒  分子流行病学

分 类 号：R372] Q78[基础医学类]