文献类型：期刊文章

作　　者：卢小东[1] 覃文新[2] 潘东宁[2] 李锦军[2] 万大方[2] 温传俊[3] 李朝军[3] 顾健人[1] 杨胜利[1]

机构地区：[1]江苏大学生命科学院,镇江212013 [2]上海交通大学医学院肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室 [3]南京师范大学生命科学院分子医学实验室

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：国家高科技研究发展计划生物高技术基金资助项目(2001AA221141;2002BA711A02);国家"九七三"重点基础研究发展规划基金资助项目(2002CB513100)

年　　份：2004

卷　　号：84

期　　号：16

起止页码：1381-1385

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨DNA载体途径的RNA干扰技术抑制肿瘤细胞的作用及机理。方法构建针对人端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)的mRNA干扰质粒PSG-AS及对照质粒PSG-CTR,并将其分别转染HCCLM3肝癌细胞。Western印迹测定hTERT的表达量;末端重复片断扩增-酶联免疫吸附(TRAP-ELISA)方法测定细胞端粒酶活性;流式细胞仪测定细胞凋亡率,MTS法测定细胞生长曲线以观察PSG-AS对细胞的生长抑制作用。结果 转染PSG-AS的HCCLM3细胞hTERT表达量减低,端粒酶活性抑制率为76％;PSG-AS转染细胞后凋亡率较PSG-CTR组明显升高(t=11.47,P<0.01),细胞生长受抑。结论PSG-AS作用HCCIJM3肝癌细胞后,通过对hTERT表达量和端粒酶活性的抑制,促进细胞凋亡和抑制细胞的增殖,此法可能成为抑制肿瘤细胞的新途径。

关 键 词：DNA载体途径  RNA干扰技术 肝癌细胞 HCCLM3 端粒酶活性 抑制作用  肿瘤 脱噬作用

分 类 号：R735.7]