文献类型：期刊文章

作　　者：包家立[1,2] 杨媛媛[1] 王红[3,4] 葛霁光[3] 王会平[1]

机构地区：[1]浙江大学医学院 [2]浙江大学生命科学学院,杭州310027 [3]浙江大学生命科学学院 [4]杭州华大基因研发中心,杭州310008

出　　处：《生物物理学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(50147009和50377039)

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：5

起止页码：413-418

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：阐述药物在经皮转运过程中皮肤通道导纳特性,为经皮给药技术提供理论和方法。用药物经皮转运通道的网络热力学模型建立药物浓度与渗透通量的定量关系,提出皮肤通道导纳由激活因子和失活因子控制的理论。以替硝唑为模式药物,进行被动扩散(对照组)和电脉冲增强扩散(实验组)的离体漏槽实验,结果显示皮肤通道导纳的理论线与实验值拟合较好。理论线计算的激活因子初值m0、激活因子时间常数子m、失活因子初值h0、失活因子时间常数子h对分析皮肤通道特性有重要价值。

关 键 词：经皮给药 通道导纳  网络热力字模型  

分 类 号：R943.43]