文献类型：期刊文章

作　　者：王松文[1] 施利利[1] 孙宗修[2] 蔡宝立[3] 傅亚萍[2] 王扬[4] 斯华敏[2] 刘霞[1] 张欣[1]

机构地区：[1]天津农学院,天津300384 [2]中国水稻研究所/农业部水稻生物学重点实验室,杭州310006 [3]南开大学分子生物学研究所,天津300071 [4]中国农业大学/农业部分子植物病理重点实验室,北京100094

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：天津市自然科学基金资助项目(013606611);天津市农业生物技术研究中心科技计划资助项目(003122011-4)

年　　份：2004

卷　　号：37

期　　号：8

起止页码：1093-1098

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：研究构建了植物表达载体p1301-atzA,使来源于节杆菌(Arthrobacter sp.)AD1菌株的阿特拉津氯水解酶基因atzA受控于CaMV35s启动子下表达。用农杆菌介导法将植物表达载体p1301-atzA导入粳型保持系津稻107中,经潮霉素抗性筛选,得到可育的再生植株。转基因植株总DNA经PCR和Southern检测表明atzA基因已整合到水稻的基因组中。对转基因植株进行除草剂阿特拉津抗性检测,在喷施浓度为0.133％的阿特拉津溶液后,对照植株和敏感植株死亡,而转基因植株表现出对阿特拉津的抗性,保持正常生长,但不同转化株系的抗性表达水平不同。对转基因植株T,代进行的遗传分析表明,外源基因atzA能稳定遗传给后代,且大多数株系的分离比符合3:1。

关 键 词：农杆菌介导 细菌 阿特拉津氯  水解酶基因 水稻 遗传转化  

分 类 号：S511]