文献类型：期刊文章

作　　者：左玉柱[1] 乔木[2] 王学理[1] 向华[1] 黄海楠[1] 常爽[1] 丁壮[1]

机构地区：[1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062 [2]沈阳市东陵区动物防疫站,辽宁沈阳110015

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：吉林省科委发展计划资助项目 (2 0 0 0 0 2 0 0 )

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：436-438

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：鹅源副粘病毒分离株 NA- 1经 1 1日龄鸡胚增殖后收集尿囊液 ,浓缩 ,提取病毒基因组总 RNA,采用 RT- PCR方法 ,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入 p MD1 8- T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的 F基因长 1 6 72 bp,包含完整的开放阅读框 ( 1 6 6 2bp) ,编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R- R- Q- K- R- F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据 NDV基因分型标准 ,鹅源副粘病毒 NA- 1株归属基因 型 NDV。将 F基因克隆入转座载体 p Fast Bac ,得到重组转座载体 PFF,将 PFF转化大肠杆菌 DH1 0 Bac,提取质粒 ,得到阳性重组穿梭载体 re- Bacm id。

关 键 词：鹅副粘病毒病 F蛋白基因 RT-PCR 克隆  序列分析  

分 类 号：S852.65] Q78[动物医学类]