文献类型：期刊文章

作　　者：任羽[1,2] 王得元[2] 张银东[1] 李颖[2] 王恒明[2]

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口571101 [2]广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省果蔬新技术研究重点实验室,广州510640

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2002AA207012-2);广东省重大科技专项(A20202、2002A2070201、2002A2070605);广东省自然科学基金(000162);广州市重点科技攻关项目(2002Z2一E0192);广东省农业科学院院长基金项目(2001一基金一08、04一基金一03B)资助。

年　　份：2004

卷　　号：2

期　　号：5

起止页码：689-693

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。

关 键 词：辣椒 SRAP-PCR反应体系 体系建立  优化技术

分 类 号：S641.3]