文献类型：期刊文章

作　　者：郑爱萍[1] 刘海宏[2] 李宏斌[3] 武凤兰[1]

机构地区：[1]北京大学药学院,北京100083 [2]河北工程学院医学部,邯郸0562002 [3]河北省邯郸市第三医院,邯郸056002

出　　处：《中国药科大学学报》

年　　份：2004

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：318-323

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :以壳聚糖为载体材料 ,5 氟脲嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球并考察其体外释放。方法 :采用乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球 ,正交实验设计中引入理想函数优化制备工艺 ,扫描电镜观察微球表面形态 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素。用微球吸水能力表示微球的溶胀度。结果 :所得微球形态良好 ,粒径分布窄 ,平均粒径为 4 3 2 0± 4 17μm ,载药量为 (38 4 8± 1 0 3) % ,包封率为 (78 96± 1 77) %。体外释放符合Higuichi方程Q =0 10 35t1/2 +0 0 2 84 ,r=0 996 5。体外释放初始阶段释药快 ,遵守溶胀控制机理 ,释放后期释药减慢 ,遵守扩散控制机理。结论 :所优化的制备工艺稳定 ,包封率较高 ,适于鼻粘膜用氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备。

关 键 词：氟脲嘧啶 壳聚糖微球 制备  体外释放

分 类 号：R944.9]