文献类型：期刊文章

作　　者：张旭[1] 詹金彪[2] 许林海[3] 严士焜[3] 王克夷[4]

机构地区：[1]宁波大学卫生技术学院,宁波315100 [2]浙江大学医学院生物化学教研室,杭州310006 [3]浙江省人民医院,杭州310014 [4]中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,上海200031

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：浙江省人民医院"抗移植排斥新药"课题资助~~

年　　份：2004

卷　　号：31

期　　号：8

起止页码：712-715

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000223647600008)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000223647600008)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：人类天然抗体可以与猪细胞抗原表位Gal α1,3 Gal结合 ,触发超急性排斥反应 (HAR) ,HAR是猪器官移植至人体时的首要障碍 .阻断人的天然抗体 ,阻止其与猪细胞表面特异性抗原的结合 ,是防止超急性排斥的有效措施 .利用噬菌体展示技术 ,从XCX15随机肽库中筛选与西非单叶豆凝集素 (GS I B4)特异性结合的噬菌体展示肽 .得到一个小肽序列为SCTALSFPSFAFLARGT ,其与人血清中天然抗体的结合可以被蜜二糖(melibiose)竞争性地抑制 ,同时该小肽还能抑制人类天然抗体介导的猪红细胞的凝集反应 .因此 ,筛选到的小肽能作为人天然抗α

关 键 词：人类  天然抗体 抗超急性排斥  抗α-Gal抗体  猪细胞表面特异性抗原  器官移植

分 类 号：R392.4] Q26[基础医学类]