文献类型：期刊文章

作　　者：曹必好 [1] 雷建军 [1] 夏勇 [2] 宋洪元 [2] 陈国菊 [1] Xiang Cheng-bin [3] David J.Oliver [3]

机构地区：[1]华南农业大学园艺生物技术研究所,广州,510642 [2]西南农业大学园艺系,重庆,400716 [3]美国依阿华州立大学,埃姆斯,50011

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30270912);广东省国际合作资助项目(2002C50402);中国博士后基金资助项目(2003033410)

年　　份：2004

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：1081-1084

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据大多数抗病基因编码蛋白质的核苷酸结合区(NBS)和富含亮氨酸重复序列(LRR)保守区域的特点,设计PCR特异简并引物,从抗TuMV的结球甘蓝材料84075中,扩增出513 bp的DNA片段,经克隆、测序后,得到4个含有NBS-LRR保守区域的R基因同源序列,分别命名为:Bor1、Bor2、Bor3和Bor4,同源性比较分析表明,它们与已克隆的抗病基因或抗病基因片段有不同程度的同源性。以Bor1为探针,对84075进行Southern blot和RFLP分析的结果表明,Bor1以多拷贝形式存在。

关 键 词：结球甘蓝 R基因  同源序列 分离  核苷酸结合区  富含亮氨酸重复序列  抗病基因

分 类 号：S635]