文献类型：期刊文章

作　　者：刘旭光[1,2] 宋福平[1] 文思远[3] 王升启[3] 黄大昉[4] 张杰[1]

机构地区：[1]中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室 [2]连云港师范高等专科学校初教系,连云港222206 [3]军事医学科学院放射医学研究所/全军生物芯片重点实验室 [4]中国农业科学院生物技术研究所

出　　处：《中国农业科学》

基　　金："973"计划资助项目(2003CB114201;2001CB109005)

年　　份：2004

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：987-992

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：建立了一种不经PCR扩增而直接应用寡核苷酸芯片从苏云金芽孢杆菌总DNA中检测cry基因的方法。对探针长度、浓度、总DNA含量、标记方法以及灵敏度等条件进行了研究。结果表明,用高浓度Klenow酶随机标记高浓度的总DNA与寡核苷酸探针(40～50mer、40μmol·L-1)杂交可用于检测Bt菌株中含有的cry基因;不同长度探针之间对杂交信号的影响存在显著性差异(P<0.01),而不同浓度的探针之间没有显著性差异。此方法的其它条件为杂交温度42℃、时间3h;检测的样品总DNA的灵敏度约为2.5μg;标记产物杂交用量(0.625～20μg)的对数值与信号值的对数值之间存在明显的线性关系(r2=0.985～0.989)。

关 键 词：苏云金芽孢杆菌 CRY基因 基因芯片 检测方法  杀虫晶体蛋白 生物防治

分 类 号：S476]