文献类型：期刊文章

作　　者：梁鹏[1] 刘恩重[1] 刘秀萍[2] 杨世臣[2]

机构地区：[1]哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科,黑龙江哈尔滨150001 [2]哈药集团股份有限公司,黑龙江哈尔滨150086

出　　处：《哈尔滨医科大学学报》

基　　金：黑龙江省教育厅科技一般项目资助 (10 5 110 62 )

年　　份：2004

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：238-240

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　建立一种可行的培养和纯化嗅鞘细胞的方法以对其进行研究。方法　利用显微外科技术 ,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织 ,去除脑膜和微血管 ,消化后细胞以 1× 10 6个细胞 /ml接种在含有 10 %的DMEM/F12 ( 1∶1)培养液中于体外进行培养 ,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞 ,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉 ,通过纯化获得大量的嗅鞘细胞。结果　嗅鞘细胞较容易培养 ,其增殖速度较快 ,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除 ,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触 ,为双级或多级的细胞 ;透射电镜显示细胞具有锯齿状的核 ,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维。形态学和超微结构显示我们获得了较纯的细胞。结论　所建立的培养方法可行 ,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞。

关 键 词：嗅鞘细胞 培养  纯化 大鼠  

分 类 号：R-332]