文献类型：期刊文章

作　　者：韩立敏[1,2] 化文平[1,2] 王喆之[1]

机构地区：[1]陕西师范大学生命科学学院,药用资源与天然药物化学教育部重点实验室,西北濒危药材资源开发国家工程实验室,西安710062 [2]陕西学前师范学院,西安710062

出　　处：《广西植物》

基　　金：国家自然科学基金(31200221);陕西学前师范学院自然科基金(2012KJ020)

年　　份：2013

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：663-668

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内超氧阴离子自由基的清除剂,可有效地防止它们对生物体的损害。从菘蓝中经RT-PCR方法扩增得到SOD基因,命名为IiFeSOD,其全长882bp,包含一个834bp的ORF,编码277个氨基酸,分析其编码的蛋白质序列显示其属于铁型超氧化物歧化酶,具有线粒体导肽,定位于线粒体中。实时荧光定量PCR技术分析结果表明,IiFeSOD在菘蓝各个组织中均有表达,但表达量高低不同,在叶中表达最高、茎次之、根中最低;该基因受盐胁迫的诱导,随着盐胁迫强度的加强基因表达量迅速升高而后下降。同时SOD酶活性在盐胁迫处理下表现出类似的变化规律。说明SOD的大量积累与植物的耐逆性密切相关。

关 键 词：菘蓝 SOD 盐胁迫 表达分析  酶活性分析

分 类 号：Q945[植物生产类]