文献类型：期刊文章

作　　者：刘军[1] 耿道颖[1] 张福林[2] 沈天真[1] 陈星荣[1]

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院放射科 [2]复旦大学附属华山医院神经病理科,上海200040

出　　处：《中国神经肿瘤杂志》

年　　份：2003

卷　　号：1

期　　号：4

起止页码：215-218

语　　种：中文

收录情况：内刊

摘　　要：胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)是一种少见的颅内肿瘤,本文结合我们的临床经验探讨DNT的MRI和CT特征及其诊断价值。方法:回顾性分析10例(6男,4女)经组织病理学证实的具有癫痫病史的DNT的MRI和CT表现,其中6例MRI增强后扫描。结果:所有肿瘤灶均局限于皮质内及皮质下、分别为:额叶3例,枕叶3例,颞叶和顶叶各两例,大多数病灶境界清楚。MRI示病灶多为分叶状,在T_1W_1为低信号,T_2W_1为高信号,周围未见水肿;6例增强后扫描病例中,2例病灶呈实质部分强化,其余4例无强化;4例呈多囊样,2例呈单囊样改变。6例CT扫描病灶均呈境界清楚的低密度区。结论:DNT的CT及MRI表现有一定的特征性,但准确的组织学诊断需结合临床和病理学表现。

关 键 词：胚胎发育不良性神经上皮瘤 MRI CT

分 类 号：R739.4]