文献类型：期刊文章

作　　者：柳爱华[1] 宋奉侠[1] 郝明革[1] 孙文芝[1] 冯光[1] 储穆庭[1] 张莉[1]

机构地区：[1]辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室,辽宁沈阳110032

出　　处：《中国产前诊断杂志（电子版）》

年　　份：2012

卷　　号：4

期　　号：2

起止页码：8-10

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探讨孕中期母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的染色体异常情况。方法对沈阳地区153910例怀孕15～20+6周的妇女采用时间分辨荧光法进行母血清常规二联筛查,风险值计算21-三体以1/270,18-三体以1/350为切割值,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺,细胞培养及染色体分析。结果 153910例筛查中有8559例为高风险病例,占筛查总人数的5.56%。其中3546例进行染色体分析(占高风险总数的41.4%),发现76例异常核型,其中21-三体21例,18-三体15例,性染色体异常11例,其他核型异常29例,异常发生率2.14%。结论产前筛查和诊断能减少染色体异常患儿的发生,提高出生人口素质。

关 键 词：产前筛查 产前诊断 三体型  

分 类 号：R714.53]