文献类型：期刊文章

作　　者：秦睿玲[1] 张西臣[1] 李建华[1] 徐占云[2] 尹继刚[1] 扬举[1]

机构地区：[1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062 [2]河北北方学院动物医学系,河北张家口075131

出　　处：《中国兽医科技》

基　　金：国家自然科学基金农业倾斜项目 (30 170 696 )

年　　份：2004

卷　　号：34

期　　号：7

起止页码：60-63

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：将已构建的原核表达载体pET Mzp5 7在大肠埃希氏菌中诱导表达 ,以融合重组蛋白为包被抗原 ,以HRP标记的鼠抗鸡IgG为二抗 ,建立了检测柔嫩艾美球虫抗体的间接ELISA方法。经筛选 ,该方法的最佳反应条件是 :λMzp5 7重组蛋白最佳包被量为 1.0 μg/孔 ,10 0mL/L胎牛血清封闭 ,二抗的最佳工作浓度为 1∶16 0 ,用正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。结果表明 ,建立的间接ELISA方法可用于监测柔嫩艾美球虫抗体 ,且具有快速、简便。

关 键 词：λMzp5-7基因  重组蛋白 间接ELISA

分 类 号：S852.723]