文献类型：期刊文章

作　　者：杨智[1] 程春凤[1] 黄昕艳[1] 刘爽[2] 尹兴忠[2] 李艳丽[1] 王坤[3] 朱晓峰[4]

机构地区：[1]佳木斯大学附属第二医院神经内科,黑龙江佳木斯154004 [2]佳木斯大学基础医学院,黑龙江佳木斯154007 [3]哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,黑龙江哈尔滨150025 [4]佳木斯大学神经科学研究所,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《中风与神经疾病杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30971039);黑龙江省研究生创新科研项目(YJSCX2011-387HLJ);黑龙省卫生厅科研项目(2010-531);佳木斯大学科学技术项目(S2011-043)

年　　份：2012

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：155-156

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的对Trizol法中不同组织研磨方法进行比较,优化新生鼠脑总RNA提取方法。方法取新生24h小鼠脑组织,分别采用常规玻璃组织研磨器(常规研磨法)、剪刀剪碎法、液氮研钵研磨(液氮研磨法)3种方法对组织匀浆进行分离,采用Trizol试剂提取总RNA,紫外分光法测定浓度和纯度,凝胶电泳验证完整性。结果 3种方法均可以提取出总RNA,但相对剪碎法和常规研磨法,液氮研磨法提取的总RNA浓度、纯度及完整性更佳(P<0.05)。结论液氮研磨法虽然对实验条件有一定要求,但仍然是目前最为可靠的脑组织总RNA提取方法,可以完全满足后续实验需要。

关 键 词：脑组织 RNA提取 TRIZOL 实验方法  

分 类 号：R346[基础医学类]