文献类型：期刊文章

作　　者：翁育伟[1,2,3] 张志珊[4] 林梅清[5] 王金章[1,2,3] 黄萌[1,2,3] 郑奎城[1,2,3] 严延生[1,2,3]

机构地区：[1]福建省疾病预防控制中心,福州350001 [2]福建省人兽共患病研究重点实验室,福州350001 [3]福建医科大学公共卫生学院教学基地,福州350001 [4]福建省泉州第一医院,泉州362000 [5]福建医科大学,福州350004

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：福建省科技重点项目(2010Y0010);"863"计划重点项目(2011AA02A114)经费资助~~

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：9

起止页码：894-897

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的在大肠杆菌中表达重组1-4型登革病毒外膜蛋白,为研制登革病毒抗体快速检测试剂提供原材料。方法根据基因序列设计、合成引物并经PCR方法扩增1-4型登革病毒部分外膜蛋白基因片段,克隆至表达载体pET30a(+)并在大肠杆菌中诱导表达。小量表达以及纯化后的重组蛋白做SDS-PAGE分析并经WB实验验证其免疫活性。结果酶切消化及电泳结果表明4种重组质粒均构建成功。经IPTG诱导后,4种重组大肠杆菌均可表达相应的重组蛋白。纯化前后的重组蛋白经WB实验表明,4种重组蛋白均能与对应型别的病毒感染者血清反应。结论利用大肠杆菌表达系统,成功表达重组1-4型登革病毒外膜蛋白,4种型别的重组蛋白可被各自血清型的抗体结合,均具有免疫反应活性。

关 键 词：登革病毒 外膜蛋白 重组抗原 表达  

分 类 号：R373.3]