文献类型：期刊文章

作　　者：张鸿[1] 胡传莉[2] 贺生中[1] 李玲[1] 朱善元[1] 翟晓虎[1]

机构地区：[1]江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300 [2]江苏省东海县畜牧兽医站,江苏东海222300

出　　处：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目(BK2009738);江苏省科技支撑计划项目(BE2010381)

年　　份：2011

卷　　号：32

期　　号：4

起止页码：15-18

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以2株犬瘟热病毒(CDV)特异性单克隆抗体2H11和1G7为基础建立了检测CDV的单抗夹心ELISA方法。用单抗2H11作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的单抗1G7为检测抗体,通过方阵试验确定2H11和1G7-HRP的最佳工作浓度分别为200和475ng.mL-1。建立的单抗夹心ELISA方法具有良好的特异性,与纯化的犬细小病毒(CPV)无交叉反应,对纯化的CDV最小检出浓度为0.01μg.mL-1。采集经CDV抗原快速检测试纸条检测为阳性的40份疑似感染犬样品和检测为阴性的18份对照犬样品,分别用单抗夹心ELISA法和套式PCR法(N-PCR)进行同步检测,结果表明:单抗夹心ELISA法敏感性接近于N-PCR法,两种方法的符合率为85%。

关 键 词：犬瘟热病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体

分 类 号：S85[动物医学类]