文献类型：期刊文章

作　　者：李国利[1] 李庆阁[2] 王倩[1] 陈澎[1] 张灵霞[1]

机构地区：[1]解放军第309医院结核病研究所,100091 [2]厦门大学生命科学学院生物医学科学系分子诊断教育部工程研究中心

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》

基　　金：国家重大传染病防治科技重大专项资金(2008ZX10003-004)

年　　份：2011

卷　　号：5

期　　号：16

起止页码：4641-4645

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的评价PCR-探针熔解分析法(PMAA)检测结核分枝杆菌(MTB)氟喹诺酮(FQ)药物耐药性的临床应用价值。方法采用常规比例法和PCR-PMAA对509株MTB临床分离株进行FQ药物敏感性试验。对69株比例法和(或)PCR-PMAA法检测耐药以及440株两法检测均敏感的MTB菌株中抽取的55株菌株,进行FQ药物耐药相关基因gyrA和gyrBPCR-DNA测序。结果以常规比例法为标准,PCR-PMAA检测FQ药物耐药性的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值、符合率及约登指数分别为97.01%、99.55%、97.01%、99.55%、99.21%及0.97。比例法和(或)PCR-PMAA检测耐药的69株中,经DNA测序证实44株gyrA94位密码子GAC→AAC(D→N)或CAC(H)或GGC(G)或GCC(A)突变;4株gyrA91位密码子TCG→CCG(S→P)突变;19株gyrA90位密码子GCG→GTG(A→V)或AAG(K)突变;1株gyrB500位GAC→AAC(D→N)突变;1株在测序范围未见突变。55株两法检测均敏感样品DNA测序结果证实,gyrA和gyrB基因均未见耐药相关的基因位点突变。结论 PCR-PMAA法能高效检出MTBFQ药物耐药相关基因突变,用于检测MTBFQ药物耐药性敏感性高,特异性强,方法简便、快速、价廉,具有良好的临床应用前景。

关 键 词：分枝杆菌,结核  探针熔解分析法  氟喹诺酮药物 耐药基因突变

分 类 号：R440]